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Par Anonyme / samedi 9 janvier 2016 11:16 / Belgique
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Commentaires

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#10, le dépistage de la trisomie 21. ou tout test de diagnostic ante natal, c'est vraiment une question d'éthique personnelle. Le dépistage de la trisomie 21 requiert (pour les couples non particulièrement exposés) une échographie de l'embryon, et une prise de sang. Il va déterminer un risque probabiliste d'atteinte foetale, qui demandera confirmation si ce risque est élevé par une amniocentèse (laquelle peut provoquer une fausse couche). On notera que le risque déterminé comporte un certain no

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Aaah, l'accent belge. Oui, mais lequel ? Le namurois, le liégeois, le bruxellois, le montois, le carolo, l'arlonais,... ? Pour le plus handicapant, j'hésite entre le liégeois et le carolo. Vous nous faites bien rire, en tout cas, les français et votre(vos) accent(s) ! Mais rassurez-vous, on vous aime quand même, malgré vos nombreux défauts ;-)

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#23 je ne savais pas que ceux qui s'opposent à l'ITG n'avaient pas ces diagnostics! Si un de mes enfants avait un handicap, le savoir avant la naissance permetde se préparer à l'accueillir! Mais bon c'est sans doute du au fait que l'amniocentèse n'est pas sans risque?

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#23, il existe également pour certain cas un nouveau test : DPNI, ca coute 650 euros (non remboursé par la sécu contrairement à l'amnio), mais aucun risque pour le fœtus puisqu'il s'agit d'une simple prise de sang sur la mere, ils arrivent ensuite à isoler l'ADN du bébé pour faire le dépistage.

Par  benjisf

"-Dis papa c'est pas une maladie héréditaire ? -Je t'ai jamais dit qu'on t'avais adopté ? " Hala la les piques de famille

Par  tabe

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Le diagnostic antenatal s'adresse à des couples qui sont prêts à recourir à l'interruption thérapeutique de grossesse. S'ils y sont éthiquement opposés, utiliser ces tests est inutile (et coûteux). Le dépistage de la trisomie 21 nécessite une prise de sang et une mesure échographique, et donne un risque probabiliste, qui n'est pas totalement fiable (il existe de faux négatifs). Devant un risque élevé, ( ou directement s'il existe d'autres maladies génétiques graves dans la famille) on confir

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